القدس (رويترز) – لم تحدد إسرائيل أي دليل يربط السكتات الدماغية بلقاح محدث لفيروس كورونا تصنعه شركة الأدوية الأمريكية فايزر (PFE.N) وشريكتها الألمانية BioNTech SE ، وفقا لمسؤول بوزارة الصحة.
يوم الجمعة ، قالت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها إن نظام مراقبة السلامة قد أبلغ عن احتمال ربط اللقطة بنوع من السكتة الدماغية لدى كبار السن ، وفقًا للبيانات الأولية.
وقال سلمان الزرقا ، رئيس فرقة العمل المعنية بفيروس كورونا في إسرائيل في إفادة مصورة أرسلت إلى رويترز يوم الخميس: “لم نظهر مثل هذه النتيجة ، حتى بعد أن عدنا وأعدنا فحص جميع بياناتنا بعد إعلان إدارة الغذاء والدواء”.
قام حوالي 389648 شخصًا في إسرائيل حتى الآن بالتقاط الصورة ، والتي تستهدف السلالة الأصلية و BA.4 / BA.5 Omicron الفرعي.
وقالت هيئة مراقبة الأدوية في الاتحاد الأوروبي ، الأربعاء ، إنها لم تعثر على أي إشارات أمان في المنطقة تتعلق بحقنة فايزر ثنائية التكافؤ.
قالت شركتا Pfizer و BioNTech في بيان يوم الجمعة إنهما على علم بتقارير محدودة عن السكتات الدماغية الإقفارية لدى الأشخاص الذين يبلغون من العمر 65 عامًا أو أكبر بعد التطعيم بالحقنة المحدثة.
كما أشارت فايزر إلى أنه لا الشركات ولا مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها وإدارة الغذاء والدواء قد لاحظت نتائج مماثلة عبر أنظمة المراقبة الأخرى وقالت إنه لا يوجد دليل يشير إلى وجود ارتباط مع استخدام لقاحات COVID-19 الخاصة بالشركات.
(تقرير مايان لوبيل) تحرير توماش جانوفسكي
