يقول الخبراء إنه بينما أحدث فيروس كورونا الجديد الذي ضرب كوكب الأرض في ديسمبر 2019 أزمة غير مسبوقة للبشرية ، فإن استجابة الباحثين وعلماء الطب وشركات الأدوية لها في محاولة اكتشاف لقاح هي أيضًا غير مسبوقة. في ظل الظروف العادية ، تستغرق عملية اكتشاف اللقاح واختباره وإنتاجه من 5 سنوات إلى 10 سنوات بفضل معدل الفشل المرتفع المرتبط به. لذلك ، فإن احتمال الحصول على لقاح فعال لـ COVID-19 في غضون عام من الغزو الوبائي هو خبر مذهل يتحدث عن الكثير من الجهود المستمرة والتفاني والإشراف على مدار الساعة واستخدام الأموال الخاصة والتنسيق العالمي الموضوعة في هو – هي. وفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، يوجد حاليًا ما يقرب من 200 لقاح مرشح ، 44 منهم في مراحل مختلفة من التجارب السريرية البشرية ، وقليل على وشك الموافقة عليه من قبل المنظمين. سيكون هذا بالفعل مجدًا آخر صاخبًا للسعي البشري إذا تم العثور على لقاح آمن وفعال بالفعل وجاهز للاستخدام العام في الأشهر المقبلة أو حتى في الأسابيع المقبلة.
كانت الصين أول ضحية للوباء ، وبالتالي بذل الباحثون الصينيون قصارى جهدهم للحصول على لقاح. لقاحهم ، المسمى CoronaVac ، تمت الموافقة عليه في الواقع للاستخدام الطارئ داخل البلاد في أغسطس 2020 نفسه ، بالطبع ، دون استكمال المرحلة 3 من التجارب السريرية. أظهرت نتائج التجارب البشرية في المرحلة الثانية أن اللقاح أنتج أجسامًا مضادة يمكنها تحييد 10 سلالات من فيروس SARS-CoV-2 دون أي ردود فعل سلبية شديدة. يمكن أن يكون هذا اللقاح في الخارج للتوزيع في أي وقت.
أصبحت روسيا أول دولة تسجل لقاحًا لـ COVID-19 ، Sputnik V ، في أغسطس 2020 ، ووافقت عليه للاستخدام العام داخل البلاد ، بالطبع ، دون استكمال المرحلة 3 من التجارب البشرية. لقد ادعى بالفعل فعالية 92 ٪ ، منقحة إلى 95 ٪ الآن. وتقول روسيا إن التجارب النهائية جارية في العديد من البلدان ، بما في ذلك الهند.
هناك لقاح رئيسي آخر يتم تطويره واختباره بشكل مشترك من قبل شركة الأدوية الأمريكية العملاقة Pfizer و BioNTech الألمانية ، وهو في التجارب السريرية النهائية وقد ادعى فعاليته بنسبة 95 ٪ بناءً على البيانات المؤقتة. من المرجح أن تتقدم الشركات للحصول على إذن استخدام طارئ من المنظمين الأمريكيين في منتصف ديسمبر 2020 ، وقد يتم طرح اللقاح في الأسواق في وقت لاحق من الشهر المقبل رهنا بالموافقة.
موديرنا ، لقاح من شركة الأدوية الأمريكية ، هو أيضًا في المراحل النهائية ، وقد ادعى بالفعل أنه فعال بنسبة 94.5 ٪ بناءً على البيانات المؤقتة. من المحتمل أن يتم التقدم بطلب للحصول على إذن استخدام طارئ بعد بضعة أيام من Pfizer-BioNTech.
أظهر لقاح AstraZeneca ، الذي طورته جامعة أكسفورد وشارك في تطويره معهد مصل الهند (SII) ، معدل فعالية متوسط يبلغ 70 ٪ لتجارب المرحلة الثالثة مع احتمال ارتفاع هذا إلى 90 ٪. لقد ثبت أن اللقاح يؤدي إلى استجابة مناعية في جميع الفئات العمرية ، خاصةً وبشكل أكثر وضوحًا في فئة كبار السن الذين تقل أعمارهم عن 70 عامًا أو تزيد عن 70 عامًا. تم تسعير لقاح Covishield الذي طورته SII بالفعل بحوالي 13 دولارًا أمريكيًا (1000 روبية) لكل جرعتين ، وكان SII في طور تصنيع 100 مليون جرعة خلال هذا العام.
يانسن ، الجناح الصيدلاني لجونسون وجونسون ، يطور أيضًا لقاحًا في المرحلة النهائية من التجارب البشرية بعد توقف مؤقت في أكتوبر 2020 بسبب مرض أحد المشاركين. مع كل من أنظمة الجرعة المفردة والجرعة المزدوجة ، تُجرى التجارب النهائية للقاح في جميع أنحاء العالم مع مشاركين يصل عددهم إلى 60.000 ، وتظهر البيانات المؤقتة أن اللقاح تسبب في استجابة مناعية قوية وتم تحمله جيدًا.
Covaxin ، لقاح يتم تطويره بواسطة Bharat Biotech في الهند بالتعاون مع المجلس الهندي للبحوث الطبية (ICMR) ، هو أيضًا في المرحلة النهائية من التجارب السريرية مع الشركة قائلة إنها تتوقع على الأقل معدل فعالية 60٪ في الوقاية من فيروس كورونا. عدوى. على الرغم من أن ICMR كان يأمل في إطلاق اللقاح بحلول فبراير 2021 ، فإن Bharat Biotech تحدد موعدًا عمليًا لإطلاق اللقاح في وقت ما في منتصف عام 2021.
عادة ، يوافق المنظم على اللقاح إذا وجد أنه آمن وفعال بنسبة 50 ٪ على الأقل ، وبالتالي ، لا ينبغي أن يكون هناك أي صعوبة بالنسبة لجميع هذه اللقاحات في المرحلة النهائية للحصول على التفويض أو الموافقة. ومع ذلك ، يصر الخبراء في جميع أنحاء العالم على أن نتائج تجربة المرحلة الثالثة لا تشير بالضرورة إلى لقاح آمن وفعال ، لأنه لا يمكن للقاح أن يأخذ في الحسبان جميع أنواع الآثار الجانبية المستحثة عبر البشرية مهما كان حجم متطوعيه. . يقولون إنه من الأهمية بمكان مراقبة سلامة وفعالية اللقاح حتى بعد فترة طويلة من طرحه ، ولا يمكن أن يكون هناك يقين ، حتى سنوات.
الأسعار ومتطلبات تخزين اللقاحات المطروحة هي من بين مخاوف أخرى. يتم تسعير كل من شركة Pfizer-BioNTech و Moderna بسعر 70 دولارًا أمريكيًا و 39 دولارًا أمريكيًا للجرعتين المطلوبتين على التوالي. إلى جانب ذلك ، تتطلب Pfizer-BioNTech التخزين عند 70 درجة مئوية تحت الصفر بينما تتطلب Moderna -19 C. كلا هذين العاملين يجعل الحصول على هذه اللقاحات صعبًا بالنسبة للبلدان الفقيرة والنامية. نأمل أن تكون AstraZeneca ونظيرتها الهندية Covishield أرخص وقد تم التأكيد على أنه يمكن حفظها في درجات حرارة الثلاجة العادية. من المحتمل أيضًا أن يكون Sputnik V متاحًا بأسعار أقل بكثير ، وقد انخرط الباحثون الروس في اختبار عملية تحويل السائل Sputnik V إلى كتلة بيضاء جافة يمكن تخزينها في درجات حرارة الثلاجة العادية من 2 C إلى 8 C وإدارتها. تسمى هذه الطريقة بالجرعات المجففة بالتجميد.
إن رغبة المواطنين في جميع أنحاء العالم في الذهاب للحصول على لقاح COVID-19 هو عامل آخر يجب مراعاته. في الوقت الحالي ، تكشف الأرقام عن مستويات منخفضة من الاستعداد. ومع ذلك ، بمجرد إثبات أن اللقاح آمن وفعال ، لا بد أن تتحسن الرغبة. إلى جانب ذلك ، فإن الأشخاص في قطاعي الخدمات الطبية والأساسية هم دائمًا الأولويات. مع الموجة الثانية من الوباء التي تجتاح العديد من دول العالم ، ليس لدينا خيار سوى أن نأمل في الأفضل ، أن أحد اللقاحات التي يمكن أن تصل في أي وقت يثبت في النهاية أنه آمن وفعال على المدى الطويل.
