أوصت وكالة الأدوية الأوروبية بترخيص لقاحين من فيروس كورونا من إنتاج شركة Pfizer-BioNTech و Moderna Inc. ، تم تعديلهما ليشمل الحماية من نسخة مبكرة من متغير omicron.
في بيان يوم الخميس ، قالت هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي إن معززات الحمض النووي الريبي الرسول توفر حماية ضد الإصدار الأصلي من COVID-19 و omicron subvariant BA.1 ، والتي تجاوزت منذ ذلك الحين عالميًا من قبل متغيرات omicron اللاحقة BA.4 و BA. .5. ما يقرب من 80 ٪ من حالات الإصابة بالفيروس التاجي في جميع أنحاء العالم سببها omicron BA.5 ، وفقًا لمنظمة الصحة العالمية.
يأتي القرار بعد يوم من موافقة هيئة تنظيم الأدوية الأمريكية على الإصدارات المحدثة من لقاحات COVID-19 التي تتضمن الحماية من المتغيرات الفرعية اللاحقة ، بعد إخبار الأدوية في يونيو أن أي معززات محدثة يجب أن تستهدف أحدث الإصدارات من أوميكرون.
قالت وكالة الأدوية الأوروبية إنه من المتوقع أن تساعد اللقاحات المعدلة “في الحفاظ على الحماية المثلى ضد COVID-19 مع تطور الفيروس”.
يأمل العلماء أن تؤدي المعززات الجديدة إلى استجابة قوية من جهاز المناعة لمنع ليس فقط مرضًا خطيرًا ولكن ربما عدوى أكثر اعتدالًا أيضًا – مثلما فعلت اللقاحات الأصلية في وقت سابق في الوباء ، قبل ظهور طفرات شديدة العدوى.
من غير الواضح مدى جودة عمل المعززات المحدثة لأن الخبراء ما زالوا يجمعون البيانات. لكن هناك أدلة على أنها آمنة ، لذا فإن انتظار المزيد من الدراسة حول فعاليتها قد يعرضك لخطر حدوث طفرة أخرى قبل أن يتم تحصين الأشخاص.
في الشهر الماضي ، أجازت السلطات البريطانية نسخة محدثة من الداعم Moderna التي تضمنت الحماية ضد omicron subvariant BA.1 ، قائلة إن اللقطات ستُعرض على الأشخاص الذين يبلغون من العمر 50 عامًا أو أكثر بدءًا من سبتمبر.
على الصعيد العالمي ، انخفضت حالات الإصابة بفيروس كورونا ووفياته منذ أسابيع ، لكن العلماء يتوقعون ارتفاعًا في عدد حالات دخول المستشفيات والوفيات مع بداية فصل الشتاء في النصف الشمالي من الكرة الأرضية.
___
تابع جميع قصص الأسوشييتد برس عن الوباء على
