أصبحت هيئات تنظيم الأدوية البريطانية هي الأولى في العالم التي تسمح بإصدار نسخة محدثة من لقاح فيروس كورونا Moderna الذي يهدف إلى الحماية من الفيروس الأصلي ومتغير omicron.
في بيان صدر يوم الاثنين ، قالت وكالة تنظيم الأدوية والرعاية الصحية إنها أعطت الضوء الأخضر للقاح “ثنائي التكافؤ” المركب من موديرنا ، والذي سيتم استخدامه كحقنة معززة للبالغين.
ستستهدف كل جرعة من اللقاح المعزز كلاً من فيروس COVID-19 الأصلي الذي تم اكتشافه لأول مرة في عام 2020 ومتغير omicron BA.1 الذي تم التقاطه لأول مرة في نوفمبر. قال المنظمون البريطانيون إن الآثار الجانبية كانت مماثلة لتلك التي شوهدت في اللقطة المعززة الأصلية لموديرن ، وكانت عادةً “خفيفة وذاتية الشفاء”.
قال الدكتور جون راين ، رئيس منظمة الرعاية الصحية والأدوية في بريطانيا: “ما يعطينا هذا اللقاح (المركب) هو أداة دقيقة في مستودع الأسلحة لدينا للمساعدة في حمايتنا من هذا المرض مع استمرار تطور الفيروس”.
يتم استخدام مثل هذا النهج مع لقاحات الإنفلونزا ، والتي يتم تعديلها كل عام اعتمادًا على المتغيرات المنتشرة ويمكن أن تحمي من أربع سلالات من الإنفلونزا.
قال ستيفان بانسيل ، الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا ، في بيان إن هذا كان أول تصريح تنظيمي للقاح يهدف إلى محاربة متغير أوميكرون ، وتوقع أن يكون للداعم “دور مهم” في حماية الناس من COVID-19 في الشتاء. .
لم يقرر مسؤولو الصحة في بريطانيا بعد ما إذا كان اللقاح المعدل سيستخدم أم لا في استراتيجيته الخاصة بالخريف. في يوليو ، قالت الحكومة إن كل شخص يبلغ من العمر 50 عامًا أو أكثر سيحصل على جرعة معززة من COVID في الخريف.
يوم الجمعة ، قال وزير الصحة الألماني إن وكالة الأدوية الأوروبية قد تزيل جرعة معززة COVID-19 المعدلة الشهر المقبل.
في يونيو ، أخبرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية صانعي اللقاحات أن أي طلقات معززة معدلة للسقوط يجب أن تشمل الحماية ضد أحدث متغيرات omicron.
وفقًا لمنظمة الصحة العالمية ، فإن أحدث موجة عالمية من COVID-19 كانت مدفوعة بـ omicron subvariant BA.5 ، وهي مسؤولة عن حوالي 70 ٪ من عينات الفيروسات التي تمت مشاركتها مع أكبر قاعدة بيانات عامة للفيروسات في العالم.
___
تابع تغطية وكالة أسوشييتد برس للوباء على
